Ciudad De México, 31 de marzo de 2026.- La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) emitió una alerta sanitaria nacional tras detectar la falsificación del producto Ozempic, de 1 mg (semaglutida), en solución inyectable de pluma precargada. La alerta se generó derivada del análisis técnico de la información presentada por la empresa importadora Novo Nordisk México, S.A. de C.V.
Novo Nordisk México identificó la falsificación del lote JS7A925 (envase secundario) y MP5E511 (pluma precargada). Asimismo, se reporta que la empresa importadora identificó un lote apócrifo en circulación en territorio nacional correspondiente al lote LP1F832, con fecha de caducidad 31/10/2026.
Las falsificaciones no contienen el principio activo y la pluma precargada fue reetiquetada, por lo que no corresponde al producto original. Entre las anomalías detectadas se encuentra que los textos y leyendas están en un idioma diferente al español y los números de lote no coinciden entre el envase secundario y la pluma precargada.
El producto falsificado representa un riesgo para la salud de la población. COFEPRIS señaló que el producto “Representa un riesgo para la salud de la población, ya que se desconoce su procedencia, condiciones de fabricación, almacenamiento, distribución y transporte, así como las materias primas empleadas en su elaboración”.
Además, la autoridad advirtió que existe la probabilidad de que los productos falsificados estén contaminados, adulterados, alterados y puedan causar reacciones adversas. En comunicado, se indicó que esto “aumenta la probabilidad que estén contaminados, adulterados, alterados y pueden causar reacciones adversas”.
COFEPRIS recomienda no adquirir, suministrar ni utilizar medicamentos comercializados en plataformas de comercio electrónico, sitios web, aplicaciones móviles o en la vía pública. Tampoco se deben adquirir medicamentos en tianguis o establecimientos informales, ni aquellos que se ofertan a precios muy por debajo del mercado.
La autoridad recomienda realizar una inspección visual del empaque secundario y primario para verificar que los números de lote y fechas de caducidad coincidan. Si se identifica el producto con anomalías, se recomienda no adquirirlo ni utilizarlo, suspender de inmediato el uso del producto falsificado y consultar a un profesional de la salud en caso de haberlo usado.
El producto Ozempic requiere receta médica para su adquisición, con base en el artículo 226 de la Ley General de Salud. Para reportar reacciones adversas o información sobre la comercialización de este producto falsificado, se puede acudir al sistema VigiRam, al correo [email protected] o a través del portal de denuncias sanitarias.
About The Author
