Ciudad De México, 03 de abril de 2026.- La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió una alerta nacional tras detectar la circulación de versiones falsificadas del medicamento Ozempic en México. La advertencia fue publicada el 26 de marzo.
Se han identificado como irregulares los lotes JS7A925 y MP5E511. De acuerdo con análisis realizados por Novo Nordisk México, el lote MP5E511 presenta un número de lote auténtico, pero su contenido es apócrifo.
Estos productos falsificados se distribuyen principalmente a través de redes sociales, páginas web y mercados informales. En México, Ozempic está autorizado bajo prescripción médica exclusivamente para el tratamiento de diabetes tipo 2 en adultos.
El principio activo del medicamento es la semaglutida, desarrollada por Novo Nordisk. La patente de este compuesto en México tiene previsto vencer el 7 de diciembre de 2027.
Previamente, la Organización Mundial de la Salud (OMS) emitió su primer aviso oficial sobre Ozempic falsificado en octubre de 2023, tras confirmar lotes irregulares en la cadena de suministro regulada de Brasil y Reino Unido, específicamente el lote LP6F832. Posteriormente, en diciembre de 2023, se detectaron falsificaciones en Estados Unidos con el lote NAR0074.
En la región de las Américas, autoridades como el INVIMA en Colombia alertaron en julio de 2024 sobre varios lotes irregulares, incluyendo LP6F832, MP5E511, NAR0074 y NP5G443.
Respecto al contexto de la obesidad, Tedros Adhanom Ghebreyesus declaró que se “reconocen que la obesidad es una enfermedad crónica que puede tratarse con atención integral y de por vida” y añadió que estos tratamientos “pueden ayudar a millones de personas a superar la obesidad y reducir sus efectos adversos”.
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